rdpac個人不可以報名，一般都是企業(yè)統(tǒng)一組織一起報名。rdpac是外企聯(lián)盟搞的內(nèi)部測試，就是那若干個外資制藥企業(yè)搞的團體，因此這個考試也只有在這個團體里面的外企里面工作才有意義。

rdpac發(fā)展歷程

2003年初，rdpac就曾修訂其《藥品推廣行為準則》，以期通過培訓規(guī)范醫(yī)藥代表行為，當時該《準則》受到行業(yè)認可。

2005年5月，實行醫(yī)藥代表認證考試，協(xié)會內(nèi)部分會員企業(yè)將率先嘗試認證，在國外從事醫(yī)藥銷售工作的醫(yī)藥代表均有一定的認證制度，由于發(fā)起機構(gòu)或組織不同，認證制度也稍有差異。據(jù)悉，此次職業(yè)認證也將借鑒國外先進經(jīng)驗。

rdpac準則適用于rdpac會員公司。非rdpac會員的制藥公司不在rdpac準則的規(guī)治范圍之內(nèi)。rdpac鼓勵非會員公司和其他需要向醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士推廣藥品或服務(wù)、或需要與醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士開展互動交流活動的組織都能遵守與rdpac準則所規(guī)定藥品推廣及相關(guān)互動交流道德標準相類似的道德行為標準。

rdpac考試模擬題

單項選擇題（每題只有1個正確答案）

1．下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用：A．泡騰片B．分散片C．舌下片D．普通片

2．腎小球濾過膜由：A．有孔內(nèi)皮細胞和基底膜組成B．入球小動脈和出球小動脈組成C．有孔內(nèi)皮細胞、基底膜和足突細胞組成D．以上都不對

3．生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品，須經(jīng)何部門批準，并發(fā)給藥品批準文號：A．國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司B．國家中醫(yī)藥管理局C．衛(wèi)生部D．國家食品藥品監(jiān)督管理局

4．2005年，哪兩類藥品的銷售額比上年增長幅度達18%以上：A．細胞抑制劑（抗癌）和血管緊張素Ⅱ抑制劑B．膽固醇和甘油三酯還原劑和細胞抑制劑（抗癌）C．細胞抑制劑（抗癌）和抗?jié)兯嶥．膽固醇和甘油三酯還原劑和血管緊張素Ⅱ抑制劑

5．可避免藥物的首過效應(yīng)的是：A．口含片B．舌下片C．分散片D．腸溶衣片

6．關(guān)于腎單位的描述，下列錯誤的是：A．是腎臟的基本功能單位B．與集合管共同完成泌尿機能1C．可分為皮質(zhì)腎單位和近髓腎單位D．近髓腎單位數(shù)量多于皮質(zhì)腎單位

7．關(guān)于推廣信息的標準，下列描述哪項是錯誤的：A．藥品推廣信息應(yīng)以對所有相關(guān)證據(jù)所作的最新評估為依據(jù)并清楚地反映出相關(guān)證據(jù)事實B．對于絕對的和無所不包的承諾，推廣者只有在有充分資質(zhì)和實證的前提下方可謹慎地使用C．推廣信息可以基于未來臨床的預(yù)期結(jié)果D．公司應(yīng)以客觀態(tài)度對待所有要求獲取有關(guān)藥品信息的善意請求，并應(yīng)根據(jù)不同查詢者的具體情況提供充分適當?shù)乃幤沸畔?/p>

8．下列哪種劑型分類方法與臨床使用密切結(jié)合：A．按給藥途徑分類B．按分散系統(tǒng)分類C．按制法分類D．按形態(tài)分類

9．對于藥品相關(guān)的網(wǎng)站，下列描述哪項是不正確的：A．制藥公司的名稱以及網(wǎng)頁推廣所針對的受眾應(yīng)一目了然B．內(nèi)容應(yīng)適于其針對的受眾閱讀C．其制作（內(nèi)容、鏈接等）對其所針對的受眾而言應(yīng)適當、醒目D．對于某個國家的藥品特殊信息不需要遵守當?shù)氐姆煞ㄒ?guī)

10．應(yīng)當作為我國化學制藥工業(yè)發(fā)展重點的是：A．生物藥品B．藍色藥品C．天然藥品D．以上說法都正確